We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
2:48 min | 2 281 842 peržiūros
Nosies permatomumo tyrimas yra neinvazinis ir saugus prenatalinis testas, paprastai siūlomas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu. Šis tyrimas iš tikrųjų negali diagnozuoti jokių sveikatos sutrikimų, tačiau jis gali nustatyti jūsų kūdikio anomalijos riziką. Sužinokite apie procedūrą ir ko tikėtis po jos atlikimo.
Kai sužinosite, kad esate nėščia, galbūt norėsite daugiau informacijos apie savo kūdikio vystymąsi. Vienas iš bandymų, kurie gali padėti, yra nosies skaidrumo nuskaitymas arba NT nuskaitymas.
Šis atrankos testas yra ultragarsas, paprastai derinamas su kraujo tyrimu. Tai įvertins jūsų kūdikio riziką susirgti Dauno sindromu ir kai kuriomis kitomis anomalijomis.
NT skenavimas nėra diagnostinis testas. Tai reiškia, kad jis negali tiksliai pasakyti, ar jūsų kūdikis turi problemų. Kaip ir visos atrankos, jis gali tik įvertinti jūsų kūdikio galimybes jį turėti.
Dėl šios patikros nėra jokio pavojaus nei jums, nei jūsų kūdikiui. Paprastai jis siūlomas per pirmąjį trimestrą, nuo 11 iki 14 savaičių.
Norėdami gauti kuo tikslesnius rezultatus, prieš pradėdami skenavimą įsitikinkite, kad turite pilną šlapimo pūslę. Tai padidins jūsų gimdą, todėl lengviau pastebėsite savo kūdikį.
Sonografas pirmiausia įtrina gelį ant jūsų pilvo, tada perkelia mažą rankinį prietaisą per plotą, kad monitoriuje būtų galima užfiksuoti jūsų kūdikį.
Tada jis imasi išmatavimų, kad nustatytų kūdikio nėštumo amžių, tačiau nustatyti lytį dar per anksti.
Tada sonografas matuoja vietą audinyje kūdikio kaklo gale. Kūdikiai, turintys anomalijų, čia linkę sukaupti daugiau skysčių, todėl ultragarso metu ši erdvė atrodo didesnė nei įprasta.
Visas nuskaitymas paprastai užtrunka apie 15–20 minučių. Baigę galite nuvalyti gelį ir naudoti tualetą.
Rezultatai apskaičiuojami naudojant ultragarso duomenis, jūsų amžių ir kraujo tyrimo duomenis.
Rezultatus galite gauti prieš išvykdami, arba gali tekti palaukti kelias dienas, jei gydytojas turi nusiųsti duomenis į apdorojimo centrą.
Atrankos rezultatai pateikiami kaip santykis. Pavyzdžiui, galite sužinoti, kad jūsų kūdikio tikimybė susirgti Dauno sindromu yra 1 iš 30 arba 1 iš 4 000. Kuo didesnis šis antrasis skaičius, tuo mažesnė rizika.
"Penki penki! Malonu tave pamatyti!"
"Aš patenkintas tuo, ką matau. Eikime už kampo ir mes viską peržengsime".
Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas arba genetikos patarėjas gali padėti jums suprasti rezultatus ir suprasti jūsų tolesnio tyrimo galimybes.
Kaip ir visų atrankos testų atveju, NT nuskaitymas nėra įtikinamas. Nenormalus rezultatas nebūtinai reiškia, kad jūsų kūdikis turi sveikatos problemų. Ir normalus testo rezultatas taip pat gali būti neteisingas.
Norėdami gauti įtikinamų rezultatų, turite atlikti diagnostinį testą, pavyzdžiui, CVS ar amniocentezę.
Nepaisant savo apribojimų, NT nuskaitymas yra paprastas, saugus testas, suteikiantis išankstinę informaciją apie jūsų kūdikio sveikatą.
Vaizdo įrašų gamyba „MEg“ televizija.
This brilliant idea is necessary just by the way
In my opinion this was already discussed
Don't rack your brains over this!
Imkitės reikalo, o ne kokių nesąmonių.
It seems to me a remarkable phrase